Dystrofie sítnice: symptomy a léčba

Retinální dystrofie - závažná patologie spojená s poruchami struktury sítnice. Snížená imunita, dědičná predispozice, špatné návyky, nesprávně provedené oftalmologické operace atd. Vedou k nemoci.

Hlavním příznakem dystrofie je snížené vidění. Oblíbenou metodou léčby je laserová koagulace. Rehabilitace trvá přibližně dva týdny, v závislosti na zanedbání této nemoci. Při léčbě se používají konzervativní metody, injekce, fyzioterapie, gymnastika a lidové metody.

Starší lidé jsou nejvíce náchylní k patologii, obecně musí věnovat zvláštní pozornost jejich vizi. V tomto článku budeme hovořit o retinální dystrofii, jejích příznacích, kontraindikacích a způsobech léčby.

Síť je důležitou součástí oka.

Proto mohou patologické procesy, které se vyskytují ve svých strukturách, vést k částečné nebo úplné ztrátě vidění. Jedna z onemocnění charakterizovaná destrukcí tkáně a dysfunkcí cévního systému se nazývá retinální dystrofie.

To znamená vážné komplikace, proto vyžaduje včasnou diagnózu a správnou léčbu.

Síť je spojovací součástí mezi optickými součástmi a vizuálním středem mozku. Ona se podílí na transformaci světla na vizuální obraz. Když se sítnice z nějakého důvodu stane tenčí, vize začne klesat.

Retinální dystrofie se může objevit bez ohledu na věk osoby, zatímco se nemusí projevit, ale současně dochází k nezvratným změnám.

Retinální dystrofie: co to je

Retinální dystrofie se ve většině případů vyskytuje u starších osob. Rizikovou skupinou jsou lidé s krátkozrakostí, cévními chorobami, diabetiky a hypertenzními pacienty. Toto onemocnění může být zděděno, takže ti, jejichž rodiče měli podobný problém, se doporučují pravidelně vyšetřovat.

Nejčastější patologie se vyskytuje v dospělosti a je spojena se změnami, ke kterým dochází v tkáních oka v průběhu času.

Faktory vyvolávající vývoj onemocnění lze rozdělit na intraokulární a obecné. První zahrnuje oční patologie, získané nebo dědičné - myopie, uveitida, iritida atd.

Externí rizikové faktory pro retinální dystrofii zahrnují:

1. systémové nemoci (diabetes, hypertenze), hormonální poruchy,
2. virové nemoci nesené na nohou
3. snížená imunita
4. historie očních operací, kvůli kterým začal proces tvorby jizvy v tkáních,
5. nevyvážená strava, nedostatek vitamínů ve stravě, zejména vitamín A,
6. nikotinová závislost, alkoholismus,
7. obezita v důsledku metabolických poruch.

Onemocnění je dystrofická transformace, která se objevila v žlutém oku. To se také nazývá "makulární dystrofie sítnice", což doslovně znamená "žlutou skvrnu". Důvodem této barvy je speciální pigment, který se nachází v buňkách centrální části sítnice.

Klasifikace onemocnění, symptomy u dětí a dospělých

V této formě onemocnění patologický proces postihuje centrální oblast oka, hlavně corpus luteum a cévy, které pronikají do oční bulvy.

Chorioretinální forma onemocnění se vyskytuje hlavně v dospělosti a ovlivňuje pigment a vnitřní vrstvu tkáně. Vyvíjí se jako vrozená patologie, stejně jako mechanické poškození nebo infekční onemocnění oka.

Hlavní příčinou onemocnění je narušení mikrocirkulace v strukturách sítnice. TSHDS se může vyskytovat ve dvou formách: neexudativních (suchých) a mokrých (exsudativních).

Mokrá forma je charakterizována zvláštním zhoršením vidění (člověk vidí, jako by to byl vodní list), před očima se objevují skvrny a záblesky.

Tato forma dystrofie se rozvíjí v důsledku patologických procesů v makule, segmentu sítnice, která je zodpovědná za ostrost a zrakovou ostrost. Mechanizmem onemocnění je narušení cév a nedostatečná zásoba kyslíku do tkání.

Hlavním rizikovým faktorem je věk starších (ve věku od 60 let), ale onemocnění je také způsobeno genovými mutacemi, zatěžováním dědičnosti, hormonálními poruchami a nesprávným životním stylem.

Klinický průběh makulární dystrofie má také dvě formy - suché a mokré a druhá je pro pacienta považována za nebezpečnější.

Na rozdíl od centrální dystrofie, periferní forma ovlivňuje tkáně na okraji (podél okrajů) sítnice a vyvíjí se nejčastěji u lidí se zatěžovanou dědičností. Kromě toho jsou významnými rizikovými faktory významné myopie a systémové nemoci (diabetes, hypertenze).

Nebezpečí onemocnění spočívá v tom, že v prvních stadiích je onemocnění asymptomatické a charakteristické znaky (záblesky a mouchy před očima, rozmazané vidění) se vyskytují již při běhu patologického procesu.

V závislosti na povaze poškození buněk a klinickém průběhu onemocnění se rozlišuje několik forem periferní dystrofie.

1. Mřížová dystrofie. Nejčastěji se vyvíjí ve stáří nebo je zděděn, ženy se nemoci dostávají méně často než muži. Ovlivněná tkáň při podrobném vyšetření očí pacienta připomíná mřížkové buňky. Příznaky chybí, někdy dochází ke zkreslení vidění nebo k poklesu ostrosti.
2. "Hlemýžďová stezka". Hlavním důvodem je krátkozrakost. Nejméně zjištěné u lidí s dalekozrakostí a ametropií. Ohnisky patologického procesu jsou ve formě charakteristických stuh připomínajících stopu hlemýžďů. V posledních fázích se projevuje rozmazaným viděním a rozmazaným viděním.
3. Inepoidní forma. Předchůdcové onemocnění, které se objevuje stejně u mužů i žen. Malé inkluze žluto-bílého odstínu se objevují na sítnici a v počátečních fázích se skrývá mrazuvzdorná dystrofie.
4. "Dlážděná dlažba". Patologický proces ovlivňuje vzdálené části okraje sítnice a velké tlusté pigmenty mohou být odděleny od tkání. K rizikům patří lidé s krátkozrakostí a ti, kteří dosáhli stáří.
5. Malá cystická dystrofie. Tato forma nemoci se vyvíjí v důsledku mechanických poranění a je charakterizována přítomností malých cyst na sítnici. Prakticky žádné příznaky, postupuje pomalu a nevede k slepotě.
6. Pigmentová dystrofie. Má dědičný původ, první znaky se objevují v dětství. V počátečních fázích dochází ke zúžení viditelných polí a noční oslepnutí a při absenci léčby vede ke ztrátě vizuální funkce.
7. Retinoschisis. Retinoschis nebo retinální svazek, který je vrozený nebo získaný, a nejčastěji se vyvíjí u lidí se zatíženou dědičnou historií.

Nemoc těhotných žen, kontraindikace

Během těhotenství žena podstupuje vážné změny v těle: nárůst produkce hormonů, zvýšený krevní oběh ve všech orgánech, aktivace metabolických procesů, krevní tlaky.

Vývoj retinální dystrofie během těhotenství má významný vliv na způsob porodu. Rozhodnutí specialistů závisí na věku matky, na celkovém zdravotním stavu a na stádiu patologického procesu, ale přirozeně se narodí s touto chorobou jen zřídka, protože riziko odštěpení sítnice je příliš velké.

Ženy mají dovoleno porodit samy o sobě pouze v případě laserové koagulace sítnice, která se koná před 35. týdnem těhotenství bez kontraindikací.

Mezi hlavní příčiny retinální dystrofie patří:

• Různé oční choroby a zánětlivé procesy (myopie, uveitida).
• Infekční onemocnění a intoxikace.
• Zranění zraku v důsledku modřin, úderů apod.
• Genetická náchylnost k dystrofii.
• Různá systémová onemocnění (diabetes, hypertenze, problémy se štítnou žlázou a ledvinami, ateroskleróza a tak dále).

Všechny tyto příčiny, s výjimkou genetické predispozice, nemusí vždy přispívat k vzniku retinální dystrofie, ale jsou to rizikové faktory. Lékaři říkají, že lidé s nadváhou a špatnými návyky mají vysokou pravděpodobnost dystrofie sítnice.

Nízký tlak během druhého trimestru těhotenství vede k narušení krevního oběhu a špatné výživě sítnice. Těhotné ženy jsou proto také ohroženy.

Příčiny retinální dystrofie se primárně týkají změn souvisejících s věkem, které se vyskytují ve vaskulárním systému obklopujícím oční bulu - hlavně poruchu oběhu, která je následně způsobena vaskulární sklerózou.

V důsledku výzkumu bylo zjištěno, že retinální dystrofie je dědičné onemocnění, a pokud se jedná o rodiče, pak je riziko výskytu u dětí také velmi vysoké.

Symptomy retinální dystrofie

1. Zhoršuje se vizuální ostrost: zde můžete zmínit takový alarmující příznak, který je také spojen s onemocněním, jako zkreslení obrazu, který se nejvíce projeví při pohledu na objekt, který představuje přímku, ať už je to pól nebo strom.
2. Vzhled tmavých skvrn před očima může také naznačovat vznik takového onemocnění, jako je retinální dystrofie.
3. Neurčitost obrysů objektů při pohledu do oka postiženého retinální dystrofií je také příznakem této nemoci, která se vztahuje k obecnému snížení zrakové ostrosti.
4. Barevné vnímání je narušeno: zde můžete mluvit o změně barvy objektů, když se podíváte do očí.

Symptomy dystrofie závisí na typu. Takže periferní dystrofie sítnice může trvat dlouhou dobu bez jakýchkoli příznaků, takže je obvykle diagnostikována zcela náhodně. První znaky ("mouchy" a záblesky) se objeví pouze v případě, že se objevily přestávky.

V případě centrální dystrofie člověk vidí zkřivené linie, části viditelného pole vypadnou.

Kontraindikace

Při retinální dystrofii existuje riziko, že osoba ztratí zrak. Aby se zabránilo takovému výsledku, provádí se laserová koagulace, ale i když se choroba ustupuje, je ještě příliš brzy na relaxaci.

Po laserové koagulaci existují určitá omezení. Doba zotavení trvá jeden až dva týdny, vše závisí na zdraví osoby.

Lékaři doporučují, aby se zabránilo slunečnímu záření, takže je nejlepší nosit sluneční brýle, dokud se sítnice neztuhne.

Nedoporučuje se také:

1. sledovat televizi a sedět u počítače,
2. napínat zrak brýlemi a kontaktními čočkami
3. vzít horké lázně, sauny,
4. pěšky na pláž.

• jíst potraviny se solí
• pít alkohol
• vypít velké množství tekutin.

Ujistěte se, že používáte oční kapky předepsané lékařem. Je také nutné, aby se měsíc vyhnul jakékoli fyzické aktivitě, sportu. První týden po operaci nelze řídit.

Lidé s diabetem by měli kontrolovat normální množství cukru v krvi. Pro problémy s cévním systémem je nutné neustále udržovat normální tlak. Po operaci je nutné navštívit oftalmologa každé tři měsíce.

Rizikové faktory

Při řešení takových otázek, jako je retinální dystrofie, je třeba zmínit, které faktory přispívají ke zvýšení rizika a kteří jsou předisponováni k této nemoci více než ostatní:

1. tito jsou především lidé, jejichž věk je starší 50 let,
2. zjistila, že ženy mají vyšší pravděpodobnost, že budou trpět tímto onemocněním než muži,
3. dědičný faktor
4. lidé s bílou kůží a modrou duhovkou,
5. Osoby s cévními chorobami
6. nezdravá strava
7. problémy s cholesterolem,
8. kouření
9. obezita
10. častý stres
11. nedostatek vitamínů v potravinách,
12. opálení oka,
13. problémy s ekologií.

Je nemoc nebezpečná?

Retinální dystrofie je běžná onemocnění, která se nejčastěji projevuje ve stáří a u lidí, kteří trpí dědičnými očními patologiami.

Zřídka vede k úplné slepotě, ale pokud není ponechán, pacient může ztratit schopnost dělat drobné práce, číst, psát a dokonce sloužit.

Hlavním nebezpečím onemocnění je nedostatek příznaků v počátečních fázích, takže osoby ohrožené by měly být vyšetřovány dvakrát ročně odbornými specialisty.

Diagnostika

• Definice zrakové ostrosti. Zkoumání perimetrie vize, tedy stanovení jejích hranic.
• Optická koherentní tomografie, kde se získá trojrozměrný obraz sítnice.
• Elektrofyziologická studie, která vám umožní zjistit, jak životaschopné buňky sítnice a zrakového nervu.
• Ultrazvuk. Vyšetření nitroočního dna a měření nitroočního tlaku.

Pro diagnostiku retinální dystrofie jsou potřebné následující testy:

1. Studium vizuálních polí
2. Studie barevného vnímání
3. Kontrola zrakové ostrosti
4. Vyšetření očního pozadí pomocí šošovky Goldman,
5. Fluoresceinová angiografie (vyšetření očních cév),
6. Ultrazvukové a elektrofyziologické vyšetření očí,
7. testy pro stanovení metabolického stavu těla.

Léčba retinální dystrofie

V tomto případě je léčba zaměřena na zpomalení progrese dystrofie, posilování cév a svalů očí, obnovení metabolismu v očních tkáních.

Léčba léků je založena na užívání léků, jako jsou:

• Antioxidanty
• Angioprotektory,
• Kortikosteroidy,
• Vitamínové přípravky,
• Luteální přípravky,
• Vasodilatační a vaskulární léčiva.

Musíte vědět, že tyto léky mohou být účinné pouze v raných stádiích vývoje retinální dystrofie. Na počátku onemocnění poskytuje fyzioterapie dobré výsledky. Jeho cílem je posílení sítnice a očních svalů.

Nejčastěji používané fyzioterapeutické metody:

1. Elektro- a fonoforéza,
2. Laserové ozařování krve
3. Ultrazvuková a mikrovlnná terapie,
4. Chirurgický zákrok se provádí pro zlepšení krevního oběhu v očních cévách a metabolických procesů v sítnici.

V případě mokré dystrofie je nutná operace k odstranění tekutiny ze sítnice. Jedním z moderních metod léčby retinální dystrofie je laserová koagulace. Umožňuje vám zabránit odpojení. Když se koagulace provádí pomocí laseru, poškozené oblasti jsou vyhozeny do jiných oblastí do určité hloubky.

Laser se nevztahuje na zdravé oblasti. Bohužel pomocí laserové koagulace není možné vrátit ztracené vidění, ale je možné zastavit další zničení sítnice.

Fotodynamická terapie, laserová fotokoagulace a injekce anti-VEGF léčiv se používají při léčbě této formy onemocnění jako periferní choreoretinální dystrofie sítnice. V případě injekcí je to speciální protein, který má příznivý účinek na oční makulu a inhibuje vývoj onemocnění.

Fotodynamická terapie zahrnuje použití látek - fotosenzibilizátorů, které jsou podávány intravenózně a také zastavují vývoj onemocnění.

Tento typ terapie není u každého pacienta ukázán, a proto je aplikován na základě individuálních charakteristik pacienta.

Laserová fotokoagulace je založena na kauterizaci nemocných cév: po manipulaci se vytvoří jizva a na tomto místě není zrak obnovitelný, ale tato technika může zabránit šíření onemocnění.

V případě pigmentové dystrofie sítnice je léčba spíše založena na fyzioterapeutických technikách - jde o magnetickou stimulaci a elektrickou stimulaci oka a jeho tkání.

Bohužel, retinální dystrofie během těhotenství je dobře známý jev a oftalmologové, bez ohledu na přítomnost stížností na vidění, se doporučuje podstoupit pozorování, a v tomto případě je 10-14 týdnů těhotenství ideálním časem.

Pokud je však u těhotné ženy zjištěna retinální dystrofie, doporučuje se periferní profylaktická laserová koagulace, která se koná před 35. týdnem těhotenství.

Těhotenství a porod v kombinaci s danou nemocí je důvodem k ostražitosti. Pokud má budoucí matka dystrofii sítnice, pak je tato nemoc indikací odmítnutí přirozeného narození ve prospěch císařského řezu.

Se stížnostmi na progresivní ztrátu zraku musí lidé nad 45 let dodržovat dietu. Kromě zeaxanthinu a luteinu by měla obsahovat vitamín C, tokoferol, selén a zinek, které vyživují, obnovují a chrání oční tkáň.

Kromě diety, aby se zabránilo vzniku věku souvisejících změn sítnice, je nutné užívat multivitaminy. Například vitamín-minerální komplex "Okuvayt Lutein Forte" s luteinem a zeaxantinem, který chrání oči před negativními účinky slunečního světla, vitamínů C, E, zinku a selenu.

Je dokázáno, že taková kompozice zabraňuje vývoj věku souvisejících změn v sítnici oka, což umožňuje i starším lidem užívat si akutní vidění.

Laserová koagulace sítnice

K dnešnímu dni se laserová koagulace sítnice provádí za lokální anestézie. Ve více než 90% případů lze tuto operaci považovat za úspěšnou. V důsledku laserové koagulace sítnice dochází k částečné destrukci sítnicového proteinu, což vede k pájení postižené oblasti.

Pokud se postup provádí včas, pak přestane onemocnění postupovat. Omezující laserová koagulace sítnice oční bulvy by měla být prováděna ve specializovaných lékařských centrech.

Lékaři umístí na pacienta speciální čočku, která nasměruje laserové paprsky do požadované vrstvy oční bulvy. Ihned po operaci je zakázána fyzická aktivita.

Navzdory skutečnosti, že metody oční výzkumu jsou možná nejpřesnější v medicíně, určení skutečné zrakové ostrosti pacienta, která je subjektivní metodou, často způsobuje značné obtíže.

Ty jsou zhoršeny skutečností, že v praxi se oculista může setkat s fakty o vědomém nebo nevědomém zkreslení pravdy, když pacient simuluje onemocnění, které nemá ve skutečnosti, nebo se zhoršuje, tj. Zveličuje závažnost onemocnění.

Vědomá simulace nejčastěji sleduje osobní zisk (získání skupiny zdravotně postižených, osvobození od vojenské služby atd.). Simulace v bezvědomí nastává, když se blíží hysterii a v podstatě traumatická neuróza. To by mělo být vždy zapamatováno odborníkem na oči, který je zařazen do funkce vyšetřovatele a soudce.

Měla by se snažit, aby nezmeškával jediný případ simulace, ale ještě víc - neuvádět simulaci, když neexistuje.

POUŽITÍ A POUŽITÍ

Okolí laserového lumenu oční sítnice je spojeno se špatnými oči. Nejdůležitější z nich je nedokonalá konzistence velkého jablka, haptického a stíhače.Navíc existuje řada vzácných zranění na okraji kontrakce.

Obecně platí, že přiřazení k operaci závisí na měření lékaře. Neexistují žádné jiné závažné mříže pro provádění procedury.

Provoz operací vyžaduje vysokou koncentraci khirpa, a tak od pacienta, který musel během určité doby sedět nehybně. Vnímavost pacienta a vliv doktríny v mnoha ohledech respektuje jeho vlastní opozici.

Kterákoli z těch

Kpome to ve vzácných případech může vyvstat:

• zhoršený přísný tlak
• Snížení konzistence skleněných těles
• změna tvaru parietálního pláště a hstáka,
• vzhled vad zorného pole.

Po zániku laseru se oči neo-dotyčných sester,

Co nemůže být provedeno před operací a po ní?

Před chirurgickým zákrokem by měl pacient:

1. aby se vzdali fyzické námahy, protože jsou jedním z důvodů pro prasknutí a oddělení sítnice,
2. vyhnout se traumatickým situacím
3. nosit sluneční brýle během dne a při jasném slunci
4. dejte si pozor na jakýkoli druh intoxikace.

Také výskyt komplikací může ovlivnit porod v přítomnosti této patologie. Žena by měla porodit laserovou koagulaci před porodem.

Co dělat po operaci na sítnici:

• Za prvé, pacient by měl dodržovat všechna doporučení oftalmologa. Říká vám, co je kontraindikováno a může způsobit relaps nebo komplikace.
• Za druhé, je třeba omezit se na sporty a další těžké náklady. Plavání nebo běh ve stejnou dobu, například, nejsou zakázány, ale zvedání závaží je kategoricky kontraindikováno.
• Za třetí, nemůžete naklonit hlavu dolů: vázat šňůrky, spát na břiše, pracovat v zemi na zemi.
• Začtvrté jsou zakázány termické procedury (vany, sauny, solária).

I při absenci stížností se musí pacient objevit na recepci oftalmologovi po jednom měsíci.

Pacient by se měl také vyhnout nadměrnému slunečnímu záření, veřejným místům v raném pooperačním období, aby se vyhnul infekčním onemocněním. Kromě toho je důležité užívat všechny léky, které lékař předepisuje.

Pomohou sítnici rychleji se zotavit. V případě jakýchkoli příznaků, jako jsou skvrny před očima, byste měli okamžitě jít do nemocnice.

Možné komplikace

V případě porušení doporučení během rehabilitačního období po operaci mohou nastat komplikace.

Nejčastější zánět spojivek. Aby se zabránilo oftalmologům předepisovat oční kapky. Pokud je nepoužíváte, je dobré, že nebude končit.

Stává se, že se sítnice znovu odlupuje. K tomu dochází, když příčina onemocnění není vyloučena, nebo to nemůže být provedeno. Někdy osoba nedodržuje omezení a přispívá ke špatnému "pájení" sítnice, například první den po skončení procedury, je zapojena do fyzické práce nebo se rozhodla sledovat televizi.

Někdy pacient má různé zrakové postižení. Problémy se zpravidla objevují ihned po operaci a zmizí s poklesem edému.

Jsou doprovázeny vzhledu různých bodů a bodů v zorném poli. Existují však i případy vývoje porušení předpisů po určité době po koagulaci v důsledku porušení režimu v období obnovy.

Existují případy, kdy lékaři nazývají "syndrom suchého oka". To je způsobeno nedostatkem slzné tekutiny. Příznaky jsou pálení a nepohodlí, které mohou projít, když se člověk zívá.

Zbývající komplikace jsou vzácné a souvisejí s komplikací onemocnění. Nejdůležitější věcí je nezapomínat na to, že sietnice je velmi křehká věc.

Léčba lidových léků

Doba trvání kurzu - týden. Tento postup umožňuje vstřebat sílu do čočky a zabránit oddělení sítnice.

Odvar z jehličnatých jehličí, cibulové slupky a lesních plodů: všechny složky musí být rozdrceny a důkladně smíchány v poměru 5: 2: 2 (1 jednotka = lžíce), pak varejte další vývar po dobu 10 minut a nalijte litrem vody.

Cuminový odvar: polévková lžíce kmene se vloží do 200 ml vroucí vody a zahřívá se na nízké teplotě po dobu 5 minut, poté se do vývaru přidá lžička květů morušového a vše se důkladně promíchá a usadí se po dobu 5 minut. Doporučuje se vykopat do očí 2 kapky 2x denně během dne.

Lotion s kořistí a konvalinkou v údolí - budete potřebovat třetinu sklenice kopřivy a lilie listů údolí (čajová lžička), sklenici vody, půl lžičky sódy na pečení. Lilie a kopřivka nalévají vodu a trvají na 9 hodin od světla, pak přidávají sódu. Aplikujte 2krát celý den jako lotiony na oči.

Může se doporučit použití trávy. Infuze listů březové, přesličky, hořčice a lingonberry se doporučuje užívat ve volném režimu. Můžete také volat jako prostředek boje s očním onemocněním, jako jsou infuze česneku, používání mořských řas a směs medu a skořice.

Napuštěná směs by měla být umístěna v chladničce a používána jako kapky pro retinální dystrofii třikrát denně, 3 kapky na oko. Kurz je 1 měsíc se stejnou přestávkou a pokračováním terapie.

Prevence

Prevence retinální dystrofie nevyžaduje žádnou nadpřirozenou manipulaci ze strany člověka: abyste předešli této nemoci, musíte dodržovat jednoduchá pravidla prevence očních onemocnění.

První je samozřejmě správná zdravá výživa. Dieta by měla obsahovat nezbytné množství takových vitaminů, jako je:

1. Vitamín A (mrkev, rajčata, brambory, petržel, hořčice, všechny listové zeleniny, slunečnicová semena, pivovarské kvasnice, mořské plody, rybí játra, zejména treska jater).
2. Vitamín C nebo kyselina askorbová (citrusové plody, boky, všechny plody a zejména černé rybízky a černé chokeberry, jablka, ananas, listová zelenina, zelí, sladká paprika, cibule, rajčata, špenát).
3. Vitamín B1 nebo thiamin (ořechy, celozrnné kukuřice, pšenice, žito, lusky rýže, pivovarské kvasnice, zelený hrášek, med). Vitamín B6 nebo pyridoxin (zelí, pšenice, žito, kukuřice, ryby, žloutky).
4. Vitamín B12 a kyselina listová (hrozny, žloutky, salát, borůvky, data, řepa, petržel, slivky, meruňky). Draslík (med, ocet).
5. Speciální sada cvičení pro oči je také dobrou pomocí v boji proti retinální dystrofii a dalším očním onemocněním.

Hlavní metodou prevence - včasná diagnostika. To platí zejména pro periferní dystrofii. Ti, kteří jsou v nebezpečí nebo mají počáteční stupeň dystrofie, by měli být vyšetřováni nejméně jednou ročně.

Těhotné ženy musí podstoupit vyšetření očního fundusu na začátku a na konci těhotenství. Zdravý životní styl, vyhýbání se špatným návykům, správná výživa jsou také dobrými opatřeními k prevenci dystrofie.

Síťová dystrofie - hlavní příznaky:

• Skvrny před očima
• Snížené vidění
• Ztráta vidění
• Porucha vnímání barev
• Snížená zraková ostrost při setmění
• Víření zkreslení
• Nesprávné vnímání objektů ve vesmíru
• Rozmazané vidění
• Nemožnost rozlišit objekt v klidu nebo v pohybu

Retinální dystrofie je nebezpečné onemocnění, při kterém je postižena retinální membrána oka. Bez ohledu na příčinu tohoto onemocnění u lidí, s předčasným a nekvalifikovaným ošetřením, je výsledkem dystrofie jediná - atrofie nebo úplná smrt tkání, které vytvářejí sítnici. Z tohoto důvodu pacient dostane nevratné poškození zraku, včetně slepoty.Stojí za zmínku, že načasování ztráty zraku je přímo závislé na typu nemoci. Dystrofie sítnice probíhá spíše pomalu, ale jak postupuje, stav pacienta se jen zhoršuje.

Nemoc je charakterizován asymptomatickými, zejména v počátečním stádiu vývoje. Velmi často lidé ani nevědí, že jsou nositelem takového problému. Pravděpodobnost dystrofie je velmi malá. Lékařská statistika je taková, že mezi všemi možnými bolestivými stavy, které ovlivňují vizuální přístroj, jsou problémy spojené s retinální dystrofií menší než jedno procento. Starší lidé jsou nejčastěji postiženi (po dosažení padesáti let věku). V mladším věku se onemocnění objevuje pouze u žen během těhotenství.

Hlavní roli v postupu této nemoci patří do dědičné predispozice. Obvykle se z tohoto etiologického faktoru projevuje progrese retinální dystrofie u dětí.

Navíc následující příčiny mohou vyvolat průběh onemocnění:

• zhoršení zraku, jako je krátkozrakost,
• infekčních onemocnění těla
• odchylky od normální lidské tělesné hmotnosti
• diabetes mellitus
• alkoholu a nikotinu
• vysoký krevní tlak
• různé poruchy oběhu
• srdeční problémy,
• dlouhodobé přímé vystavení slunce očím,
• těhotenství
• otravy
• vystavení stresovým situacím
• odstranění poloviny nebo všech štítné žlázy,
• nevyvážená strava, kvůli níž tělo trpí nedostatkem vitaminů a živin,
• různé poranění očí.

Odrůdy

Z důvodů vzniku je nemoc rozdělena na:

• přirozené (způsobené genetikou),
• získané.

Tyto typy onemocnění mají své rozdělení na podtypy. Vrozená forma onemocnění je tedy:

• pigmentová dystrofie sítnice, jejichž projevy jsou velmi vzácné. Přenáší se pouze od matky k dítěti
• punctate - se objevuje v mladém věku a postupuje u starších osob.

Akutní nebo věkem související dystrofie se dělí na:

• periferní retinální dystrofie. Objeví se na pozadí myopie nebo zranění zraku. V důsledku jeho progrese do oka nedostává dostatek kyslíku a živin. V případě pozdního odhalení nebo léčby tento typ onemocnění povede k oddělení sítnice nebo k poškození sítnice,
• makulární degenerace sítnice.

Na druhé straně je periferní dystrofie sítnice klasifikována do:

• mřížka
• podobně,
• jemně zrnité,
• pigment.

Retinální makulární dystrofie může být:

• suchá je vyjádřena nažloutlými granulemi v sítnici,
• mokré - do oka vstupuje krev.

Na samém počátku svého vzhledu se retinální dystrofie nevykazuje žádné známky. První příznaky onemocnění se začnou projevovat v mírné nebo pokročilé fázi.

Navzdory mnoha typům této zrakové poruchy mají všichni stejné příznaky:

• rozmazané vidění
• pocit mlhy a "husí kůže" v očích,
• zkreslení obrazu,
• rozostřené vidění ve tmě
• zhoršená schopnost rozlišit barvy
• neschopnost rozlišit objekt nebo osobu, která je v klidu nebo v pohybu,
• chybné vnímání něčeho ve vesmíru.

Pokud se objeví jeden nebo více z výše uvedených příznaků retinální dystrofie, měla by se osoba okamžitě obrátit na oftalmologa. Pokud nepožádáte o pomoc včas, nemoc se může rychle rozšiřovat, což vede ke zhoršení zraku nebo jeho úplné ztrátě.

Jak to vidíme

Lidské oko uloví elektromagnetického záření, prochází to dvěma okolními oblastmi: rohovkou a krystalickou čočkou.Pak paprsek prochází sklovinným tělem, což je průhledná polotekutá hmota, upevněná na sítnici oka v obrácené podobě. Naše oko nezobrazuje obraz znovu, ale v této podobě ho posílá do našeho mozku, nebo přesněji do zvláštních vizuálních center mozku.

Síť je pokryta speciálními hůlkami a kužely. Tyče vnímají světelnou stimulaci a kužele jsou odpovědné za vnímání barev.

Retina - co je to?

Síťka zaujímá jedno z hlavních míst ve struktuře oka spolu s čočkou, rohovkou atd. Umožňuje vám vnímat oko světelné impulsy. Síť je tenká vrstva mezi sklovinným tělem a oční membránou. Přenos všeho, co vidíme do mozku, je jeho přímá funkce.

Síť je rozdělena na dvě části:

1. První část, zadní, velká. Provádí vizuální funkce.
2. Druhá část, přední, menší. Neobsahuje fotosenzitivní buňky.

Podle své struktury se sítnice skládá z deseti vrstev:

1. Pigmentová vrstva
2. Fotosenzitivní vrstva
3. Vnější hraniční membrána
4. Vnější zrnitá vrstva
5. Vnější tkaná vrstva
6. Vnitřní tkaná vrstva
7. Vnitřní zrnitá vrstva
8. Ganglion buněčná vrstva
9. Vrstva z optických nervových vláken
10. Vnitřní hraniční membrána

Každá vrstva plní svou funkci a díky koordinované práci všech částí může člověk vidět objekty v okolí a v dálce, určit tvar a velikost a rozlišovat barvy.

Zdravá sítnice poskytuje:

• Centrální vize - to je to, co vidíme před námi a daleko.
• Periferní vidění, s její pomocí se zaměřujeme ve vesmíru.
• Barevné vidění je schopnost rozlišit barvy a barvy. Porušení vnímání barev se nazývá barevná slepota.
• Noční vidění je schopnost vidět při slabém osvětlení.

Oční choroby

Nejmenší porucha v práci vede ke zhoršení zraku. Síť je velmi tenká a jemná, dokonce i malá mezera vede k úniku sklivce. Mikroskopická porucha je začátkem její postupné separace.

Oční onemocnění jsou rozděleny do následujících skupin:

• Cévní poruchy
• Zánětlivé procesy
• Dystrofie
• Všechny druhy zranění
• Benígní a maligní nádory

Zvažte symptomy onemocnění a jejich příčiny podrobněji.

Cévní poruchy

Existuje mnoho onemocnění s vaskulární patologií způsobenou takovými onemocněními jako je hypertenze, diabetes, ateroskleróza a další nemoci. Důsledky těchto onemocnění zahrnují vyčerpání cév nebo růstu (u diabetes mellitus), často dochází k zablokování cév. Pacienti výrazně snížili zrakovou ostrost a pokud nezačnete léčbu včas, můžete zcela zaslepit.

Zánětlivá onemocnění

Příčinou těchto onemocnění je infekce, která se dostává na sliznici očí. Zčervenání oka, bolesti a spálení, purulentní výtok - to jsou všechny příznaky zánětlivých onemocnění. Pokud léčbu zahájíte včas, dodržujte hygienická pravidla, pak nemoc zmizí za týden. Oční kapky a infuze léčivých bylin budou dělat tento trik. Mnoho vaskulárních a zánětlivých onemocnění vede k retinální dystrofii.

Dystrofické léze

Retinální dystrofie - léčba.

Kategorie těchto onemocnění zahrnují makulární, centrální a periferní dystrofii. Dystrofie jako nemoci jsou doprovázeny smrtí tkání. Při zkoumání viditelných otvorů. Důvodem tohoto zvýšení velikosti oční bulvy, vzhledem k tomu, že sítnice se táhne a stane se tenčí, narušuje cirkulaci očí a dochází k vaskulární skleróze. Dystrofie sítnice je vrozená a získaná.

Riziková skupina zahrnuje starší osoby a osoby se středním až vysokým stupněm myopie, které mají špatnou dědičnost, vedou ke špatnému a nezdravému životnímu stylu a žijí v ekologicky nezdravých oblastech. Retinální dystrofie - příznaky:

• vzhled závoju před očima
• blikající mouchy
• vzhled jednotlivých jasných záblesků před očima
• rozmazání snímků
• zhoršení zraku
• ztráta barevného vnímání

Sietnice (sítnice) těsně přiléhající k oční skořápce a slovo "exfoliated" to znamená odklonil se od shellučímž ztrácí funkci sítnice. Vyčerpání sítnice je méně nebezpečným onemocněním než slzami. Možná laserová léčba - koagulace. Pod působením laseru se sítnice vrátí na své místo a je spojena s pláštěm. Laserová chirurgie v současné době - ​​jedna z nejčastějších metod léčby očních onemocnění, je to proto, že chirurgická laserová intervence je méně traumatická a bez krve.

V časných stádiích onemocnění existuje lékařská metoda pro léčbu retinální dystrofie. Tato metoda je založena na tom, že pacient dlouhodobě užívá speciální léky. Existuje také fotodynamická terapie, spočívá v zavádění intravenózních speciálních fotosenzibilizátorů, které pozastavují vývoj této nemoci. Tento typ terapie není vhodný pro každého pacienta a je zvolen pro individuální léčbu.

V žádném případě se nemusíte sama léčit, retinální dystrofie je vážná diagnóza a nemůžete to udělat bez odborné pomoci od odborníků, zpoždění času nemoci může vést k nezvratným důsledkům, úplné ztrátě zraku.

Age-related macular degenerace

Degenerace sítnice.

Věková makulární degenerace sítnice je onemocnění oka s chronickým a progresivním vývojem na pozadí dystrofie v centrální zóně sítnice a choroidu.

V počátečních stádiích degenerace sítnice nejsou žádné abnormality a během vyšetření může být pozorován pouze odborník. V další fázi onemocnění je narušeno vnímání barevných objektů, zkreslení linií a potíže při psaní a čtení. Ve finálních stadiích degenerace sítnice dochází k prudké progresi onemocnění a obličeje a objekty se stávají obtížnými a ztráta náhledu.

K ohrožení patří starší lidé od 50 let, u žen je pravděpodobnější, že trpí touto chorobou, dědičností, cukrovkou, poraněním očí, kardiovaskulárními chorobami.

Existují dva způsoby řešení tohoto onemocnění: laserová terapie a intravitreální podávání léků, které blokují růst patologických cév.

Slezinné nádory

Nádory jsou maligní nebo benigní novotvary. Rozvíjejí se častěji v dětství a pouze odborník je může odhalit v rané fázi. Nádory mohou ovlivnit obě oči a samostatně. Časem se neoplasmy rozšiřují na velikost, která omezuje pohyb očního bulvy a vidění klesá.

Začněte léčbu takových pacientů co nejdříve. V tomto případě existuje schopnost zachránit tělo.

Lidové recepty pro zachování pohledu

Tradiční medicína sama o sobě nevyřeší všechny problémy se zrakem. Pouze v tandemu a souběžně s tradiční léčbou Můžete dosáhnout dobrých výsledků.

• Svojí složkou je rhodopsin velmi blízko k karotenu, vitaminu A. Proto co nejčastěji zahrnujte ve své dietě čerstvý mrkvový salát a mrkvovou šťávu jako prostředek k udržení vitamínu A v těle.
• V počátečním stadiu retinální dystrofie pomůže takový nástroj jako kozí mléko. Zředěná v vařené vodě ve stejných poměrech, kozí mléko po dobu deseti dnů, aby zakopl do očí. Po skončení procedury je půl hodiny odpočinku se zavřenýma očima. To pomůže předejít oddělení sítnice.
• Abychom v průběhu měsíce udrželi správné množství vitaminů a stopových prvků, použijeme odvar z jehličnatých jehličí, cibulové kůry a šípky. Vařte lžíci kompozice v litru vody, napněte a vezměte volnou formu. Infuze může být prováděna v termosku, dá příležitost nepřerušit léčbu v práci, ve škole, na procházce nebo při cvičení.
• Další sloučenina pro prevenci očních onemocnění. Ve stejném poměru dostáváme listy břízy, borůvky, přesličky, hořčice. Nalijeme jednu lžíci této sbírky s vroucí vodou, necháme vařit, přidejte polévkovou lžíci květového medu, vezměte ji v teplé podobě.
• Dalším důležitým produktem pro léčbu sítnice jsou borůvky. Tento přípravek použijte co nejvíce v čerstvé, zmrazené, kandované formě.

Závěrem bych chtěl připomenout, že pacienti, kteří podstoupili léčbu nebo chirurgický zákrok v procesu léčby retinální dystrofie, musí pravidelně provádět preventivní opatření přetížení orgánů zraku, zvedněte závaží, musíte denně užívat vitamíny a minerály, slunce v slunečních brýlích.

Druhy retinální dystrofie

1. Dědičný (primární):

• generalizovaná: pigmentovaná a bodkovaná degenerace bílé sítnice, kongenitální amauroza Lebera a dalších,
• centrální (zhoršené centrální vidění): Stargardtova choroba, Nejlepší nemoc, senilní makulární degenerace atd.
• periferní porucha (porucha bočního vidění): retinoschizace mladistvých chromozomů, Wagnerova choroba, nemoc Goldman-Favre atd.

1. Získané (sekundární).

Sekundární dystrofie se vyvíjí na pozadí vlivu vnějších nebo vnitřních faktorů na sítnici, níže uvádíme hlavní.

Předisponující faktory

1. Intoxikace.
2. Infekce.
3. Poruchy oběhu.
4. Systémová onemocnění pojivové tkáně.
5. Endokrinní patologie včetně diabetu.
6. Onemocnění srdce a cév.
7. Arteriální hypertenze.
8. Metabolické poruchy.
9. Kouření
10. Zranění zraku.
11. Oční onemocnění (myopie, atd.).
12. Těhotenství
13. Obezita.

Klinické projevy nemoci

1. Zhoršení vidění za soumraku.
2. Fotofobie
3. Zmenšené centrální vidění.
4. Deformace tvaru objektů.
5. Vzhled záblesků mu letí před očima.
6. Zhoršená zraková ostrost.

Degenerace sítnice je progresivní onemocnění a nakonec vede k postupnému poklesu vidění a slepoty. Může být kombinován s nystagmem, šibenicí. Často má asymptomatický průběh. Nejpříznivější z hlediska prognózy jsou dědičná degenerace sítnice.

Zvažte nejběžnější možnosti retinální dystrofie.

Dystrofie sítnicového pigmentu

Jedná se o dědičnou patologii sítnice, ve které jsou tyčinky primárně postiženy. Několik let před výskytem změn v podložce u pacientů s tmavou adaptací je narušena. Hlavními projevy choroby jsou hemeralopie (noční slepota) a zúžení zorného pole. Léze je bilaterální, charakterizovaná ukládáním pigmentu v podložce, zatímco se zužují cévy, rozvíjí se zničení optických nervových vláken. Slepota zpravidla dosahuje 40 let.

Vrozené amaurozy Leber

Onemocnění se projevuje od narození a má silný průběh. Děti nemají centrální vidění, mohou se narodit slepě nebo ztratit zrak ve věku 10 let. Zkoumání odhalilo strabismus, nystagmus, různé neurologické příznaky, ztrátu sluchu a neuropsychické vývojové zpoždění. Při vyšetření se v hlavě oka objevují pigmentové usazeniny, bledá optická nervová hlava.

Stargardtova choroba (makulární dystrofie)

Tato patologie se projevuje ve věku 3-5 let, zatížená dědičnost předurčuje její vývoj. Děti si stěžují na zhoršení zraku, fotofobii.Po několika letech od nástupu onemocnění vypadnou centrální zorné pole, zraková ostrost rychle klesá. Zkoumání odhalilo změny v pigmentovém epitelu a atrofii optického nervu.

Senilní makulární degenerace

Vyvíjí se zpravidla u osob starších 50 let. Utrpí většinou ženský pohlaví. Proces degenerace často pokračuje bez povšimnutí. Onemocnění začíná zhoršením vidění v jednom nebo dvou očích a je považováno za presbyopii. Postupem degenerativního procesu přichází úplné zmizení zraku.

Choroba Goldman-Favre

V této patologii je pigmentová dystrofie spojena se skleněnou lézí, retinoschází. Výskyt této nemoci je rozmazané vidění, noční oslepnutí a zhoršená adaptace tmy. U pacientů může být zjištěna kruhová ztráta zorného pole nebo jeho soustředné zúžení.

Lékařská terapie

1. Metabolické steroidy (nerobol, retabolil).
2. Antikoagulancia (heparin, Fraxiparin).
3. Dezagreganty (aspirin, klopidogrel).
4. Vasodilatátory (kyselina nikotinová, drotaverin, komplamin).
5. Léky, které zlepšují mikrocirkulaci (pentoxifyllin, Cavinton).
6. Vitamíny (A, B, C, E).
7. Emoxipin, taufon ve formě očních kapek.

Léčba poskytuje v raných stádiích onemocnění lepší výsledky. Přípravky se používají jak pro místní, tak i celkové ošetření.

Fyzioterapeutická léčba

Dopad fyzikálních faktorů doplňuje léčivo, umožňuje snížit dávku použitých léků a pozastavit průběh onemocnění.

Hlavní fyzikální metody používané k léčbě degenerace sítnice jsou:

• laserová terapie (slouží k stimulaci sítnice),
• elektrostimulace očních tkání,
• magnetická terapie (zvyšuje kalibru retinálních cév, snižuje nitrooční tlak, urychluje regeneraci),
• léková elektroforéza s použitím drotaverinu, papaverinu, kyseliny nikotinové, vápníku,
• expozice ultrazvuku (zlepšuje mikrocirkulaci a metabolismus, zlepšuje opravu),
• diadynamická terapie (zlepšuje krevní oběh, zvyšuje ochranné vlastnosti tkání),
• mikrovlnná terapie (podporuje vazodilataci, zlepšuje krevní oběh a výživu tkání, stimuluje regeneraci).

Chirurgická léčba

Při neúčinnosti konzervativní léčby se provádí revaskularizace sítnice, aby se zlepšil krevní oběh a výživa tkání. Využívá se transplantace svalových vláken z rektálních svalů oka do perichondrálního prostoru.

Některé výsledky léčby mohou být získány po foto- a laserové koagulaci. Současně je dopad zaměřen na poškozené tkáně, které jsou odděleny od zdravých, což zabraňuje šíření procesu a brání oddělení sítnice.

Závěr

Vývoj dystrofických procesů v sítnici oka ohrožuje pacienta s úplnou ztrátou vidění bez možnosti jeho regenerace. To se obvykle vyskytuje v pozdních stádiích onemocnění, při absenci odpovídající terapie. Toto onemocnění významně snižuje kvalitu života pacientů a slepota vede ke zdravotnímu postižení. Za přítomnosti této patologie je nutné zahájit léčbu co nejdříve, kdy se nezměnily změny. To umožňuje zachovat vidění a pozastavit onemocnění.

NTV, program "Bez lékařského předpisu", téma "Retinální dystrofie":

TV program "CTV.BY", program "Dobrý den, doktor", otázka "Dystrofie sítnice - co to je":

Co je retinální dystrofie?

Dystrofie sítnice je onemocnění doprovázené smrtí tkáně oční bulvy. Pacienti, u kterých byla diagnostikována pokročilá fáze onemocnění, začnou rychle ztratit zrak, zatímco mají progresivní degeneraci retinálních tkání.

Moderní lékařství rozděluje retinální dystrofii na získané a vrozené (zděděné).

Existuje také klasifikace této nemoci lokalizací patogeneze:

Periferní dystrofie. Vyvíjí se na pozadí zranění orgánů zraku. Vrozená nebo získaná krátkozrakost, stejně jako krátkozrakost, může sloužit jako tlak na výskyt periferní dystrofie

Centrální dystrofie. Je pozorován v makulární oblasti oka, může se objevit na pozadí věkových změn v lidském těle. Centrální retinální dystrofie je rozdělena na mokré a suché.

Starší lidé se špatnou dědičností, kteří žijí v ekologicky nepříznivých oblastech a vedou k nezdravému životnímu stylu, patří mezi ty, u kterých hrozí riziko vzniku retinální dystrofie.

Podle statistik publikovaných ve specializovaných médiích dochází k retinální dystrofii:

U lidí s krátkozrakostí - v 30-40% případů,

U osob s hyperopií - v 6-8% případů,

U lidí s normálním viděním - pouze v 2-3% případů.

Příčiny retinální dystrofie

Důvody pro vývoj odborníků na retinální dystrofii zahrnují následující faktory:

Porušení očního vaskulárního systému. Tato patologie vede k tomu, že pacienti v sítnici zahajují proces zjizvení,

Poruchy imunitního systému mohou také vést k vzniku jizev sítnice,

Nevyvážená strava. Mnoho lékařů se domnívá, že retinální dystrofie se může vyvinout na pozadí používání nestandardních produktů, které porušují stravu,

Kouření tabáku má negativní vliv na všechny vnitřní orgány a systémy lidského těla, avšak výhledové orgány, zejména sítnice, trpí zejména nikotinem.

Systematické užívání alkoholu může také vyvolat retinální dystrofii,

Přenášené virové infekce, během nichž nebyla přijata kvalifikovaná lékařská pomoc,

Chronická onemocnění, jako je diabetes, srdeční onemocnění, endokrinní systém, hypertenze,

Předchozí oční chirurgie,

Porušení metabolických procesů v lidském těle, které vedou k obezitě.

Důsledky retinální dystrofie

Pokud pacient s dystrofií sítnice nedostává kvalifikovanou lékařskou péči a samoléčivé léky, může mít vážné následky. Nejhorší možností pro něj bude úplná ztráta vidění, která již nemůže být obnovena ani chirurgicky.

Lidové prostředky

Tradiční medicína v kombinaci s tradičními metodami léčby spíše úspěšně bojuje s různými onemocněními zrakových orgánů, včetně počátečního stupně degenerace sítnice. Pacientům se doporučuje, aby absolvovali kurz hirudoterapie, ve kterém pijavci injektují své sliny bohaté na užitečné enzymy do pacientovy krve.

Půdní kousnutí má jedinečný příznivý účinek na lidské tělo:

Normalizuje imunitní systém,

Působí jako lék proti bolesti,

Pomáhá očistit tělo toxinů

Snižuje hladinu škodlivého cholesterolu a cukru v krvi atd.

V lidové medicíně existuje velké množství receptů, které lze použít při léčbě retinální dystrofie:

Vezměte čerstvé kozí mléko a promíchejte s vařenou vodou (1: 1). Poté výsledná směs vyvine bolavé oko a po dobu půl hodiny ji pokryje tmavou látkou. Průběh léčby trvá 1 týden, předpokládá se, že během této doby se proces oddělení sítnice zastaví,

Vezměte v určitých poměrech a smíchejte následující složky: jehlice (5 dílů), bobule z divokých růží (2 díly), cibulová kůra (2 díly).Nalijte veškerou vařící vodu a vařte na nízké teplotě po dobu 10 minut. Chlazený a filtrovaný vývar by měl být opilý 0,5 litry denně, rozdělen na několik recepcí. Průběh léčby je 1 měsíc,

Nalijte 1 polévkovou lžíci kmínu do smaltované nádoby a nalijte 200 ml vroucí vody. Položte nádobí na oheň a tekutinu vařte 5 minut. Ve výsledném vývaru musíte přidat květiny morušového (1 polévková lžíce), míchat a zakrýt. Po ochlazení a filtrování je odvar použit jako oční kapky (je třeba pohřbít 2krát denně, 2 kapky v každém oku),

Nalijte 1 polévkovou lžíci. lžičku v každém kontejneru a nalijte vroucí vodu. Položte pokrmy pomalým ohněm a vařte několik minut. Po odvzdušnění se ochladí a trvá na tom, že je připraven k použití. Doporučuje se zakrýt oči třikrát denně za 3 kapky. Léčebný kurs trvá 1 měsíc

Tinktura z březových listů, přesličky, jahody, hořčice a dalších bylin, které jsou dobré pro zrak, mohou být užívány orálně několikrát denně.

Konzervativní terapie

Léčba léky je zaměřena na zlepšení výživy buněk, urychlení krevního oběhu, regulace očního tlaku. Stejně jako vyčištění stěn cév z usazenin cholesterolu, obnovení jejich elasticity.

Seznam nejúčinnějších léků předepsaných za účelem zastavení dalšího vývoje retinální dystrofie:

Ze skupiny vasodilatátorů a angioprotektů

1. Papaverine.
2. Askorutin.
3. Complamin.
4. Piracetam (Vinpocetin).
5. Noshpa

Léky přispívají k expanzi, posilování stěn cév.

Jiné léčby

Je důležité vědět, že účinná léčba retinální dystrofie je dosažena pouze složitými opatřeními: souběžně s užíváním léků se často používají jiné metody k inhibici vzniku nevratné degenerace tkání.

Kliniky nabízejí následující metody, které zabraňují zničení vnitřních tkání oka:

1. S využitím genové terapie. Operace je založena na reimplantaci retinálních kmenových buněk.
2. Inovační technika - injekce přípravku Bevasirinad se injektuje do očního těla, což eliminuje příčinu dystrofie na úrovni genu. Lék proniká přes buněčné membrány, blokuje některé hormony, které podporují novotvar a vaskulární proliferaci, protože deaktivuje funkce genů kódujících proteiny.
3. Posilování ztenčené sítnice argonovým laserem. S pomocí paprsku se zvyšuje teplota tkání, což způsobuje koagulaci bílkovin, čímž se zabraňuje vzniku dystrofie.
4. Fotodynamická léčba. Uvnitř je injektována lék Vizudin, který naplňuje všechny nově vytvořené a křehké retinální nádoby. Poté se pomocí laserového paprsku provede koagulace všech patologických kapilár. Půlhodinová operace významně zlepšuje buněčný trofismus, eliminuje exsudaci.
5. V případě úplné slepoty je provedena náhrada poškozených retinálních tkání umělou digitální optickou protézou.
6. Endoventrální chirurgie (uvnitř oka oka), stejně jako extraklerální chirurgie (na skleře) pro šití umělé sítnice.
7. Injekce přípravku Lucentis a Avastin se používají k blokování látky VEGF, která podporuje násobení abnormálních buněk.
8. Fotostimulační pulzní hardware je zaměřen na buzení neuronů, aby se zlepšilo dodávání krve do buněk, snížil se zánětlivý proces a také otoky. Frekvence alfa rytmu přispívají k obnově funkcí analyzátorů zraku, regulují rovnováhu mozkových hemisfér. Během léčby se zlepší výživa očních buněk a krevní oběh, což zabraňuje degeneraci.

Některé z uvedených metod mohou mít komplikace, a proto jsou určeny k provedení pouze po důkladné diagnostice přísně individuálně.Některé metody léčby retinální dystrofie se používají pouze v zahraničí (Izrael, Německo).

Lidová medicína

Doma, dystrofie očních tkání je nevyléčitelná, ale aby se zabránilo rychlému vývoji, je nutné zvýšit množství zdravé zeleninové šťávy z ovoce, bobulovin, bylin a zeleniny ve stravě. Obsahují nejen vitamíny a minerály, ale také mnoho enzymů, rostlinných bílkovin, antioxidantů a dalších užitečných složek, které pomáhají zlepšit krevní oběh a buněčnou výživu.

Využijte z dystrofie mnoho léčivých rostlin:

• Maliny, vrba kůra přispívají k zředění krve, urychlí průtok krve v cévách sítnice.
• Nettle, lipová barva zlepšuje složení krve.
• Kalendula, řebříček, třezalka tečkovaná, zničí patogenní flóru a parazity.
• Tinktury Eleutherococcus, ženšenu a Echinacea jsou účinné imunostimulanty.
• Motherwort, Valerian - bylinky upokojující nervový systém.
• Bodlák, kukuřičný škrob, česnek stimulují zničení škodlivého cholesterolu a také zabraňují usazování na stěnách cév.
• Velkým nástrojem pro zpomalení buněčné degenerace jsou medonosné včely.
• Rybí olej má velmi dobrý účinek.
• Hirudoterapie (kousnutí pijavice) pomáhá některým lidem částečně obnovit vidění s mírným zhoršením, ale postupy mohou být prováděny pouze za pomoci odborníků. Ve slinách pijavic je mnoho léčivých látek, které zvyšují celkovou imunitu, stejně jako enzymy, které brání vzniku vaskulárních novotvarů.

Důležité podmínky pro prevenci poškození zraku - včasná léčba diabetu, renálních, srdečních, plicních, selhání jater. Stejně jako infekční nemoci vyvolávající degeneraci způsobenou metabolickými poruchami a redukovanými trofickými buňkami.

Definice a klasifikace degenerativních onemocnění sítnice

Dystrofie je proces poškození tkání, který se vyvíjí na pozadí nedostatečné výživy, zásobování krví a metabolismu přímo v sítnici. V důsledku toho je poškozena normální struktura tkáně a přestává plně plnit své fyziologické funkce, což se projevuje zhoršením zraku.

Celá sada retinálních dystrofií se dělí na dvě velké skupiny - vrozené (primární) a získané (sekundární). Vrozené dystrofie sítnice jsou spojovány s různými dědičnými faktory a rozvíjejí se v dětství. Získané retinální dystrofie jsou způsobeny jakýmkoli stávajícím onemocněním nebo traumatem.

V závislosti na konkrétní oblasti sítnice byly rozděleny do tří velkých skupin:
1. Generalizovaná retinální dystrofie,
2. Centrální retinální dystrofie,
3. Periferní retinální dystrofie.

U centrální dystrofie je ovlivněna pouze centrální část celé sítnice. Protože je tato centrální část sítnice nazývána makulapak se termín často používá k označení dystrofie odpovídajícího umístění. makulární. Proto je termín "centrální retinální dystrofie" synonymem makulární retinální dystrofie.

Při periferní dystrofii jsou okraje sítnice ovlivněny a centrální oblasti zůstávají nedotčené. Při generalizované retinální dystrofii jsou postiženy všechny její části - centrální i periferní. Věkem související (senilní) degenerace sítnice oka, která se vyvíjí na pozadí senilních změn ve struktuře mikrovesselů, se od sebe od sebe liší. Podle lokalizace léze je senilní dystrofie sítnice centrální (makulární).

V závislosti na charakteristikách poškození tkání a charakteristikách průběhu onemocnění jsou centrální, periferní a generalizované retinální dystrofie rozděleny do četných odrůd, které budou považovány za samostatné.

Centrální chorioretinální dystrofie sítnice

Centrální chorioretinální retinální dystrofie (centrální serózní choriopatie) se objevuje u mužů starších 20 let. Důvodem vzniku dystrofie je akumulace výpotku z očních cév přímo pod sítnicí. Tento výpotek narušuje normální výživu a metabolismus sítnice, v důsledku čehož se vyvíjí její postupná dystrofie. Kromě toho výpotek postupně exfoliuje sítnici, což je velmi závažná komplikace onemocnění, což může vést k úplné ztrátě zraku.

Vzhledem k výskytu výpotku pod sítnicí je charakteristickým příznakem této dystrofie snížení zrakové ostrosti a výskytu zvlněných zakřivení obrazu, jako kdyby osoba hleděla vrstvou vody.

Maculární (věková) retinální dystrofie

Makulární (věkem související) retinální dystrofie se může vyskytnout ve dvou hlavních klinických formách:
1. Suchá (neexudující) forma
2. Vlhká (exsudativní) forma.

Oba formy retinální makulární dystrofie se objevují u lidí starších 50 až 60 let na pozadí senilních změn v struktuře mikrovaskulárních stěn. Na pozadí dystrofie související s věkem dochází k poškození cév v centrální části sítnice, tzv. Makula, která poskytuje vysoké rozlišení, to znamená, že umožňuje člověku vidět a rozlišit nejmenší detaily objektů a prostředí z blízkého okolí. Nicméně, i při těžké dystrofii související s věkem, úplná slepota se vyskytuje extrémně vzácně, protože periferní části sítnice zůstávají neporušené a umožňují osobě částečně vidět. Trvalé periferní části sítnice umožňují člověku běžně navigovat v známém prostředí. V nejtvrdším průběhu věkové retinální dystrofie člověk ztrácí schopnost číst a psát.

Suchá (neexexativní) makulární dystrofie související s věkem Síť je charakterizována akumulací metabolických produktů mezi cévami a samotnou sítnicí. Tyto odpadní produkty nejsou včas odstraněny z důvodu narušení struktury a funkce mikrovasel oka. Odpadní produkty jsou chemikálie, které jsou uloženy v tkáních pod sítnicí a mají vzhled malých žlutých tuberkul. Tyto žluté hrbolky jsou volány druze.

Suchá retinální dystrofie představuje až 90% případů všech makulárních dystrofií a je relativně benigní formou, protože její průběh je pomalý, a proto je také redukce zrakové ostrosti postupná. Neexudující makulární dystrofie obvykle probíhá ve třech následujících fázích:
1. V počáteční fázi makulární degenerace sítnice související s vyschnutím se vyznačuje přítomností malých přátel. V této fázi člověk stále dobře vidí, není narušen žádným zrakovým postižením,
2. Mezistupeň je charakterizována přítomností buď jednoho velkého drusenu nebo několika malých lokalizovaných v centrální části sítnice. Tito drusen redukují zorné pole člověka, v důsledku čehož někdy vidí místo před očima jeho místa. Jediným příznakem v této fázi makulární dystrofie související s věkem je potřeba jasného světla ke čtení nebo psaní,
3. Výrazná fáze se vyznačuje vzhledu místa v zorném poli, které má tmavou barvu a velkou velikost. Toto místo neumožňuje, aby osoba viděla většinu okolních snímků.

Mokrá retinální makulární dystrofie vyskytuje se v 10% případů a má nepříznivou prognózu, jelikož vzhledem k jeho pozadí je nejprve riziko oddělení sítnice velmi vysoké a za druhé dochází velmi rychle ke ztrátě zraku. Při této formě dystrofie pod sítnicí začínají aktivně růst nové krevní cévy, které normálně neexistují. Tyto nádoby mají strukturu, která není charakteristická pro oko, ale protože jejich skořápka je snadno poškozena a skrze něj se začne potovat tekutina a krev, které se hromadí pod sítnicí. Tento výpotek se nazývá exsudát. Výsledkem je, že exsudát se hromadí pod sítnicí, který se na ni tlačí a postupně se exfoliuje. Proto je vlhká makulární degenerace nebezpečná oddělení sítnice.

Při mokré makulární degeneraci sítnice dochází k ostrému a neočekávanému poklesu ostrosti zraku. Pokud nezačnete okamžitě zahájit léčbu, je možné zahájit úplnou slepotu na pozadí oddělení sítnice.

Periferní retinální dystrofie - klasifikace a obecné charakteristiky druhů

Periferní část sítnice není obvykle pro lékaře viditelná během standardního vyšetření fundusu kvůli jeho umístění. Chcete-li pochopit, proč lékař nevidí periferní části sítnice, musíte si představit míč, jehož středem je rovník. Jedna polovina míče až k rovníku je pokryta mřížkou. Dále, pokud se podíváte na tuto kouli přímo v oblasti pólu, části mříže umístěné v blízkosti rovníku budou špatně viditelné. Totéž se děje v oční kouli, která má také tvar koule. To znamená, že doktor jasně rozlišuje centrální části oční bulvy a periferní, které jsou blízké podmíněnému rovníku, jsou pro něj prakticky neviditelné. To je důvod, proč jsou periferní retinální dystrofie často diagnostikovány pozdě.

Periferní retinální dystrofie je často způsobena změnami délky oka na pozadí progresivní myopie a zhoršení krevního oběhu v dané oblasti. Na pozadí progrese periferních dystrofií se sítnice stává tenčí, což vede k tvorbě takzvaných trakcí (oblastí nadměrného napětí). Tyto trakce během dlouhodobé existence vytvářejí předpoklady pro retinální slzy, skrze které kapalná část sklovitého těla vychází pod ním, zvedá se a postupně se odloupává.

V závislosti na stupni nebezpečí oddělení sietnice, jakož i na typu morfologických změn jsou periferní dystrofie rozděleny do následujících typů:

• Mřížová dystrofie sítnice,
• Degenerace sítnice typu "hlemýžďové dráhy",
• Neočekávaná degenerace sítnice,
• Degenerace sítnice dlažebního typu,
• Malá cystická degenerace Blessin-Ivanova,
• Pigmentová dystrofie sítnice,
• Dětská tapetoretinální amauroza z Leber,
• X-chromozomální juvenilní retinoschis.

Zvažte obecné charakteristiky každého druhu periferní retinální dystrofie.

Mřížová dystrofie sítnice

Mřížová dystrofie sítnice se vyskytuje u 63% případů ze všech variant periferních typů dystrofie. Tento typ periferní dystrofie vyvolává nejvyšší riziko oddělení sítnice, proto je považován za nebezpečný a má nepříznivou prognózu.

Nejčastěji (v 2/3 případů) je zjištěna mřížová dystrofie sítnice u mužů starších 20 let, což svědčí o jejich dědičném charakteru. Mřížová dystrofie postihuje přibližně jedno nebo oba oči s přibližně stejnou frekvencí a poté pomalu a postupně postupuje po celý život člověka.

S mřížkovou dystrofií v hlavě viditelné bílé, úzké, vlnité pruhy, tvořící mříže nebo lanové žebříky. Tyto pásy jsou tvořeny zhroucenými a hyalinem plněné cévy.Mezi zhroucenými cévami vznikly oblasti ztenčování sítnice, které měly charakteristický vzhled růžových nebo červených ohnisek. V těchto oblastech ztenčené sítnice se mohou vytvářet cysty nebo slzy, které vedou k oddělení. Sklivcové tělo v oblasti sousedící s místem sítnice s dystrofickými změnami, zředěné. A na okrajích místa dystrofie je sklovité tělo naopak velmi pevně připájeno k sítnici. Z tohoto důvodu existují oblasti nadměrného napětí sítnice (trakce), které vytvářejí malé mezery, které mají tvar ventilů. Prostřednictvím těchto ventilů pod sítnicí proniká kapalnou částí skelného těla a vyvolává jeho oddělení.

Dystrofie sítnice během těhotenství

Během těhotenství dochází v těle ženy k významné změně krevního oběhu a ke zvýšení rychlosti metabolismu ve všech orgánech a tkáních, včetně očí. Ale v druhém trimestru těhotenství dochází k poklesu krevního tlaku, který snižuje průtok krve do malých očních nádob. To zase může vyvolat nedostatek výživy nezbytný pro normální fungování sítnice a dalších struktur oka. A nedostatečné zásobování krví a výživové nedostatky jsou příčinou retinální dystrofie. Těhotné ženy tak mají zvýšené riziko retinální dystrofie.

Pokud žena před začátkem těhotenství měla nějaké oční onemocnění, například myopii, hemeralopii a další, pak se tím výrazně zvyšuje riziko retinální dystrofie během porodu. Vzhledem k tomu, že v populaci jsou rozšířeny různé choroby očí, není výskyt retinální dystrofie u těhotných žen neobvyklý. Je to kvůli riziku dystrofie, následované odloučením sítnice, gynekologové posílají těhotné ženy oftalmologovi ke konzultaci. A z tohoto důvodu potřebují ženy, které trpí krátkozrakostí, povolení očního lékaře přirozeně porodit. Pokud by oftalmolog považoval riziko prudké dystrofie a oddělení sítnice při příliš vysokém pracovním výkonu, doporučuje císařskou sekci.

Retinální dystrofie - příčiny

Sezamová dystrofie se u 30-40% případů objevuje u lidí trpících krátkozrakostí (krátkozrakost), u 6-8% - na pozadí hyperopie (dalekozrakost) a 2-3% při normálním vidění. Celý soubor příčinných faktorů retinální dystrofie lze rozdělit na dvě velké skupiny - místní a obecné.

Lokální příčiny retinální dystrofie zahrnují následující:

• Dědičná predispozice
• Myopie jakékoli závažnosti,
• Zánětlivé onemocnění oka,
• Zranění zraku
• Katarakta
• Operace očí.

Mezi obvyklé příčiny retinální dystrofie patří následující:

• Hypertenze,
• Diabetes mellitus
• Past virové infekce,
• Jakýkoli druh intoxikace (otravy jedem, alkoholem, tabákem, bakteriálními toxiny atd.),
• Zvýšený cholesterol v krvi
• Nedostatek vitamínů a minerálů vstupujících do těla s jídlem,
• Chronické nemoci (srdce, štítná žláza atd.),
• Změny ve struktuře cév spojené s věkem
• Časté vystavení přímému slunečnímu záření na očích,
• Bílá kůže a modré oči.

Příčinou retinální dystrofie mohou být v zásadě všechny faktory, které narušují normální metabolismus a průtok krve v oční kouli. U mladých lidí je příčinou dystrofie nejčastěji závažná krátkozrakost a u starších pacientů změny ve struktuře cév a stávajících chronických onemocnění související s věkem.

Retinální dystrofie - příznaky a příznaky

• Snížená zraková ostrost v jednom nebo obou očích (potřeba jasného světla ke čtení nebo psaní je také známkou snížené ostrosti zraku),
• Zúžení zorného pole
• Vzhled skotu (skvrna nebo pocit závěsu, mlhy nebo překážky před očima),
• Zkreslený, zvlněný obraz před očima, jako kdyby se člověk díval přes vrstvu vody,
• Špatné vidění ve tmě nebo za soumraku (niktalopiya),
• Rozdíly v rozlišování barev (barvy jsou vnímány jinými, kteří neodpovídají skutečnosti, například modrá je viděna zeleně apod.),
• Periodický vzhled "mušek" nebo záblesky před vašima očima,
• Metamorphopia (špatné vnímání všeho souvisejícího s tvarem, barvou a polohou skutečného objektu v prostoru),
• Neschopnost řádně rozlišit pohybující se objekt od odpočinku.

Pokud osoba má nějaký příznak výše uvedeného, ​​je nutné konzultovat lékaře s vyšetřením a léčbou. Neměli byste odložit návštěvu oftalmologovi, protože bez léčby může dystrofie rychle pokročit a vyvolat oddělení sítnice s úplnou ztrátou zraku.

Kromě uvedených klinických příznaků pro retinální dystrofii se objevují následující příznaky, které jsou objeveny během objektivních vyšetření a různých testů:
1. Deformační čáry zapnuté Amslerův test. Tento test spočívá v tom, že osoba střídavě vypadá s každým okem v bodě umístěném ve středu mřížky na listu papíru. Nejprve je papír umístěn v ohnisku od paže a pomalu se přiblíží. Pokud jsou linie zkresleny, je to známka retinální makulární dystrofie (viz obr. 1)


Obrázek 1 - Amslerův test. Horní pravý obrázek, který vidí osobu s normálním viděním. V levé horní a spodní části je obraz, který člověk vidí v retinální dystrofii.
2. Charakteristické změny v fundusu (např. Drusen, cysty atd.).
3. Snížená elektroretinografie.

Retinální dystrofie - foto

Tato fotografie zobrazuje retinální dystrofii typu "hlemýžď".

Na této fotografii je zobrazena retinální dystrofie typu dlažebního kamene.

Tato fotografie ukazuje suchou věkovou souvislost makulární dystrofie sítnice.

Obecné principy léčby různých typů retinální dystrofie

Vzhledem k tomu, že dystrofické změny v sítnici nelze vyloučit, je každá léčba zaměřena na zastavení další progrese onemocnění a ve skutečnosti je symptomatická. Pro léčení retinálních dystrofií se používají lékařské, laserové a chirurgické léčebné metody k zastavení progrese onemocnění a snížení závažnosti klinických příznaků, čímž se částečně zlepšuje vidění.

Léková terapie retinální dystrofie je použití následujících skupin léčiv:
1.Protitačník - léky, které snižují krevní srážlivost v cévách (například ticlopidin, klopidogrel, kyselina acetylsalicylová). Tyto léky jsou perorálně podávány ve formě tablet nebo podávány intravenózně.
2.Vasodilatátory a angioprotektory - léky, které rozšiřují a posilují krevní cévy (např. No-spa, Papaverine, Ascorutin, Complamin atd.). Léčiva se užívají perorálně nebo intravenózně,
3.Léky na snížení hladiny lipidů - léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi, například metionin, simvastatin, atorvastatin atd. Tyto léky se používají pouze u lidí trpících aterosklerózou,
4.Komplexy vitamínů ve kterých jsou prvky důležité pro normální fungování očí, například Okyuvayt-lutein, Blueberry-forte atd.
5.Vitamíny skupiny B ,
6.Drogy, které zlepšují mikrocirkulaci , například pentoxifylin. Obvykle se léky injektují přímo do struktur oka,
7.Polypeptidy pocházející ze sítnice skotu (přípravek Retinolamin). Lék je zaveden do struktury oka,
8. Oční kapky obsahující vitaminy a biologické látky, které podporují opravy a zlepšují metabolismus, například Taufon, Emoksipin, Oftalm-Kathrom atd.
9.Lucentis - prostředek prevence růstu patologických cév. Používá se k léčbě věkem podmíněné degenerace makuly sítnice.

Přijímání uvedených léčivých přípravků probíhá v průběhu roku několikrát (nejméně dvakrát) v průběhu roku.

Navíc pro mokré degeneraci makuly se injekčně podává dexamethason a injektuje se intravenózní furosemid. S rozvojem krvácení do oka s cílem jeho rychlé resorpce a ukončení intravenózního heparinu, injektují se etamzilát, kyselina aminokapronová nebo Prourokinasa. Pro zmírnění otoků v jakékoli formě retinální dystrofie se Triamcinolon podává přímo do oka.

V kurikulách pro léčbu retinální dystrofie se také používají následující fyzioterapeutické metody:

• Elektroforéza s heparinem, buty-spy a kyselinou nikotinovou,
• Magnetická terapie
• Retinální fotostimulace,
• Stimulace sítnice s nízkoenergetickým laserovým zářením,
• Elektrostimulace sítnice,
• Intravenózní laserové ozařování krve (VLOK).

Pokud existují náznaky, provádějí se chirurgické operace k léčbě retinální dystrofie:

• Laserová koagulace sítnice,
• Vitrektomie,
• Vasorekonstrukční chirurgie (průnik povrchní temporální tepny)
• Revaskularizační operace.

Přístupy k léčbě makulární degenerace sítnice

Nejprve potřebujete komplexní léčbu drog, která bere v úvahu vazodilatační přípravky (např. No-spa, Papaverin atd.), Angioprotektory (Ascorutin, Actovegin, Vazonit atd.), Antiagreganci (Aspirin, Thrombostop atd. A, E a skupiny B. Obvykle se léčba těmito skupinami léků provádí několikrát během roku (alespoň dvakrát). Pravidelné kurzy léčení mohou významně snížit nebo úplně zastavit progresi makulární dystrofie, a tím zachovat lidské vidění.

Pokud je makulární dystrofie v přísnějším stadiu, pak spolu s lékařskou léčbou se používají metody fyzioterapie, jako jsou:

• Retinální magnetostimulace,
• Retinální fotostimulace,
• Laserová retinální stimulace,
• Elektrostimulace sítnice,
• Intravenózní laserové ozařování krve (VLOK),
• Chirurgie k obnovení normálního průtoku krve v sítnici.

Uvedené fyzioterapeutické postupy spolu s lékařskou péčí probíhají několikrát ročně v kurzech. Specifická metoda fyzioterapie je vybrána oftalmologem v závislosti na konkrétní situaci, typu a průběhu onemocnění.

Pokud má člověk vlhkou dystrofii, nejprve se provede laserová koagulace klíčivých, abnormálních cév. Během tohoto postupu je laserový paprsek nasměrován na postižené oblasti sítnice oka a pod působením jeho silné energie je utěsnění krevních cév. Výsledkem je, že tekutina a krev přestávají potnout pod sítnicí oka a odlupují ji, což zastavuje průběh onemocnění. Laserová koagulace cév je krátkodobá a zcela bezbolestná, která může být provedena v polyklinických podmínkách.

Po laserové koagulaci je nutné užívat léky ze skupiny inhibitorů angiogeneze, například Lucentis, které omezují aktivní růst nových abnormálních cév, čímž zastaví progresi vlhké degenerace makulární sítnice. Přípravek Lucentis by měl být užíván nepřetržitě a jiné léky - kojení několikrát ročně, stejně jako u suché makulární dystrofie.

Retinální dystrofie - laserová léčba

Laserová terapie je široce používána při léčení různých typů dystrofií, protože řízený laserový paprsek, který má obrovskou energii, umožňuje účinně ovlivnit postižené oblasti bez ovlivnění normálních částí sítnice. Laserová léčba není homogenní koncepce zahrnující pouze jednu operaci nebo zásah. Naopak laserová léčba dystrofie je kombinací různých terapeutických technik, které se provádějí pomocí laseru.

Příklady terapeutické léčby dystrofie pomocí laseru jsou stimulace sítnice, při které jsou postižené oblasti ozařovány za účelem aktivace metabolických procesů v nich. Laserová stimulace sítnice ve většině případů poskytuje vynikající účinek a umožňuje dlouhodobě zastavit průběh onemocnění. Příkladem chirurgického laserového ošetření dystrofie je vaskulární koagulace nebo vymezení postižené oblasti sítnice. V tomto případě je laserový paprsek nasměrován do postižených oblastí sítnice oka a pod vlivem uvolněné tepelné energie se doslova přilepí, utěsní tkáně a tím vymezuje ošetřovanou oblast. Výsledkem je, že oblast sítnice postižené dystrofií je izolována od ostatních částí, což také umožňuje zastavení progrese onemocnění.

Vitamíny pro retinální dystrofii

Při retinální dystrofii je nutné užívat vitamíny A, E a B, protože zajišťují normální fungování zraku. Tyto vitamíny zlepšují výživu očních tkání a při dlouhodobém užívání pomáhají zastavit progresi dystrofických změn sítnice.

Vitaminy pro retinální dystrofii musí být užívány ve dvou formách - ve speciálních tabletách nebo multivitaminových komplexech, stejně jako ve formě bohatých potravin. Vitamíny A, E a B jsou nejbohatší v čerstvé zelenině a ovoci, obilovinách, oříšcích atd. Tyto výrobky proto musí být konzumovány osobami trpícími retinální dystrofií, protože jsou zdroji vitamínů, které zlepšují výživu a fungování očí.

Retinální dystrofie - léčba lidových léků

Lidová léčba retinální dystrofie může být použita pouze v kombinaci s metodami tradičního lékařství, protože tato nemoc je velmi závažná. Populární metody léčby retinální dystrofie zahrnují přípravu a použití různých vitaminových směsí, které poskytují zrakovému orgánu potřebné vitamíny a mikroelementy, čímž zlepšují jeho výživu a inhibují průběh onemocnění.

Nejúčinnější lidové metody pro retinální dystrofii jsou následující:

• Pšeničné zrna umyjte a rozetřete je v tenké vrstvě na dně nádoby a nahoře nalévejte trochu vody. Pšenici dejte na teplé a dobře osvětlené místo klíčení. Když zrna klíčí, opláchněte je znovu a mlejte. Skladujte směs v chladničce a jíst 14 lžící každé ráno,
• Jezte co nejčastěji petržel, kopr, celer, špenát, zelí, rajčata, kopřivy a borůvky.
• 50 g mumie se rozpustí v 10 ml šťávy z aloe. Výsledný roztok je uložen v chladničce a vdechován do očí dvakrát denně - ráno a večer. Před instilácí do očí musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu. Léčba trvá 9 dní. Kurzy lze opakovat v 30denních intervalech.

Autor: Nasedkina A.K.Specialista na provádění výzkumu biomedicínských problémů.

""